Haarweb Forum - Dickkopf-1, de grootste factor in AGA

Haarweb Forum (http://www.haarweb.nl/forum/index.php)

- AGA - Algemeen (http://www.haarweb.nl/forum/forumdisplay.php?f=80)

- - Dickkopf-1, de grootste factor in AGA (http://www.haarweb.nl/forum/showthread.php?t=11588)

Dickkopf-1, de grootste factor in AGA

Citaat:

Dickkopf-1 biggest factor in DHT signalled hair loss.

Dihydrotestosterone-Inducible Dickkopf 1 from Balding Dermal Papilla Cells Causes Apoptosis in Follicular Keratinocytes.

Recent studies suggest that androgen-driven alteration to the autocrine and paracrine factors produced by scalp dermal papilla (DP) cells may be a key to androgen-potentiated balding. Here, we screened dihydrotestosterone (DHT)-regulated genes in balding DP cells and found that dickkopf 1 (DKK-1) is one of the most upregulated genes. DKK-1 messenger RNA is upregulated in 3-6 hours after 50-100 nM DHT treatment and ELISA showed that DKK-1 is secreted from DP cells in response to DHT. A co-culture system using outer root sheath (ORS) keratinocytes and DP cells showed that DHT inhibits the growth of ORS cells, and neutralizing antibody against DKK-1 significantly reversed the growth inhibition of ORS cells. Analysis of co-cultured ORS cells showed a significant increment of sub-G1 apoptotic cells in response to DHT. Also, recombinant human DKK-1 inhibited the growth of ORS cells and triggered apoptotic cell death. In addition, DHT-induced epithelial cell death in cultured hair follicles was reversed by neutralizing DKK-1 antibody. Moreover, immunoblotting showed that the DKK-1 level is up in the bald scalp compared with the haired scalp of patients with androgenetic alopecia. Altogether, our data strongly suggest that DHT-inducible DKK-1 is involved in DHT-driven balding.

Bron: Journal of Investigative Dermatology advance online publication, 26 July 2007.

In het kort roept DHT, Dickkopf-1 aan en deze zorgt voor celdood in haarcellen. Dickkopf-1 wordt het meest verhoogd in alopecia androgenetica en is dus de grootste factor in haarverlies dat door DHT aangeroepen wordt. Hoe verlaag je Dickkopf-1? Dat kan met Lithium Orate. Hier nog wat meer info en hier de thread op regrowth.

hahaha wat een naam...

Maar klinkt zeker interessant... zou mooi zijn als er een keer een studie word gedaan naar de effectiviteit van dat lithium orate specifiek voor haarverlies.

Enne kan het iets zijn voor in de hw topical?

Citaat:

Oorspronkelijk geplaatst door Jkkezh (Bericht 137100)

Ik zit er al een hele tijd aan te denken om Lithium Orate in de topical te doen, maar ik heb nog te weinig over gelezen. Het is zeker wel erg interessant om in de gaten te houden. Ik weet dat Fred een soort gelijk iets in zijn topical wilde, maar dat later niet meer heeft gedaan. Dat had iets met wnt-signaling en kanker te maken. Ik moet dus meer gaan lezen :)

Interessant, zie hier voor de studie.

In elk geval groene thee uit de topical halen want deze heeft een negatieve invloed op de Wnt pathway en dat willen we absoluut niet in de buurt van haarfollikels !

http://www.jbc.org/cgi/content/full/281/16/10865

Lithium orotate zou inderdaad interessant kunnen zijn want het verhoogt Wnt. DMSO verhoogt ook Wnt.

En caffeïne zou DKK1 verlagen, dus misschien is Immortalhair's regime dan toch zo slecht niet ;)

Citaat:

Oorspronkelijk geplaatst door Norwood_III (Bericht 149607)

Dat gebeurt in kankercellen. Mensen worden nogal snel paranoïde als er een negatieve eigenschap aan het licht komt, maar vergeten meestal te kijken waar het precies gebeurt. Red ginseng verhoogt ook de productie van beta-catenin, iets wat Lithium ook doet. Maar Lithium heeft ook aardig wat negatieve eigenschappen (zoals je denk ik al weet).

Citaat:

Oorspronkelijk geplaatst door kevin (Bericht 149609)

Maar Lithium heeft ook aardig wat negatieve eigenschappen (zoals je denk ik al weet).

In het lichaam zeker, maar topisch ? Lijkt me toch de moeite waard om eens te proberen.

Citaat:

Oorspronkelijk geplaatst door Norwood_III (Bericht 149611)

In het lichaam zeker, maar topisch ? Lijkt me toch de moeite waard om eens te proberen.

Waarom denk je dat het topisch niet zou gebeuren?

Citaat:

Oorspronkelijk geplaatst door kevin (Bericht 149614)

Waarom denk je dat het topisch niet zou gebeuren?

Waarover heb je het hier precies ? GSK-3beta ?

Citaat:

Oorspronkelijk geplaatst door Norwood_III (Bericht 149622)

Waarover heb je het hier precies ? GSK-3beta ?

Dat maakt toch helemaal niet uit..

Citaat:

Oorspronkelijk geplaatst door kevin (Bericht 149685)

Dat maakt toch helemaal niet uit..

:confused:

Lithium is in elk geval nog efficiënter tegen Malassezia als keto, en het verlaagt sebum ook nog.

Citaat:

Oorspronkelijk geplaatst door Norwood_III (Bericht 149704)

Lithium is in elk geval nog efficiënter tegen Malassezia als keto, en het verlaagt sebum ook nog.

Ja het verlaagt Dickkopf-1, maar het volgende wil je echt niet hebben:

Citaat:

Lithium does have its positive properties, but also some negative ones. BMP-4 upregulation, NF-B Activation and Interleukin-8 Production are all bad for us.
Also, inhibiting GSK-3 doesn't mean that all inflammation is downregulated:
"Expression of certain NF-?B-regulated genes, such as I?Ba and macrophage inflammatory protein 2, is minimally affected by the absence of GSK-3ß"

Citaat:

Oorspronkelijk geplaatst door kevin (Bericht 149708)

Ja het verlaagt Dickkopf-1, maar het volgende wil je echt niet hebben:

Merci, ik had nog maar weinig studies over lithium gelezen. Beter niet gebruiken dus.

Citaat:

Oorspronkelijk geplaatst door Norwood_III (Bericht 149749)

Merci, ik had nog maar weinig studies over lithium gelezen. Beter niet gebruiken dus.

Nee jammergenoeg niet :). Maar zink (in versie2) zou ook GSK-3 verlagen:

Citaat:

Lithium is not the only way to achieve inhibition of GSK-3ß; so is berilium (not recommended) and… good old zinc, which is a very safe ingredient to use and can be physiologically tolerated in relatively large quantities.

Citaat:

As I stated before, insulin-like effects of zinc should have hinted at the possibility that it may also act via inhibition of GSK-3ß, which is also linked to insulin resistance and type 2 diabetes. In an experiment, treating HEK-293 type cells with zinc resulted in increased activity of glycogen synthase and intracellular levels of ß-catenin, providing evidence for inhibition of GSK-3ß by zinc. In addition, zinc ions enhanced glucose uptake 3-fold in isolated mouse adipocytes, an increase similar to activation with saturated concentrations of insulin. The author then hypothesized that the in vivo insulin-mimetic actions of zinc are mediated via direct inhibition of endogenous GSK-3ß.

Bron: hier.