|
Mij geeft deze thread weer een nieuw hart onder de riem! Ik ben ook absoluut van plan om gewoon met een volledig kaal uiterlijk door het leven te gaan en ik daag de maatschappij uit om daaraan te wennen!
Ik ben sinds juni kaal, diagnose juli werd alopecia universalis. Ik werd direct lid van AAPV. En tot mijn teleurstelling gingen de brochure van die patiëntenvereniging en de jaarbijeenkomst voornamelijk over: Hoe de aandoening te verdoezelen en onzichtbaar te maken voor de buitenwereld.
Natuurlijk heb ik alle respect voor mensen die hun aandoening verwerken op hun eigen wijze, al dan niet met haarwerken, bandella's en geknoopte hoofddoeken of petten, maar als je meer bekendheid wilt geven aan een chronische ziekte, dan moet je die ergens toch ook aan de buitenwereld laten zien?
Dat is helemaal niet makkelijk, maar des temeer respect heb ik voor degenen die dat wel durven! Bij die mensen wil ik me graag aansluiten.
Dank voor het ophalen van dit thema!
Annewil
|