Los bericht bekijken
Oud 3 maart 2011, 10:52   #8
tse
HaarWeb lid
 
Geregistreerd: 3 maart 2011
Berichten: 4
Hallo Allemaal,

Ik ben moeder van een zoontje van bijna 9 jaar met alopecia areata universalis.
Ik wilde even kwijt dat het voor ouders en kind af en toe best moeilijk is en dat ik het dan eigenlijk belachelijk vindt dat sommige mensen je dan ook nog iets proberen te verkopen wat toch niet werkt.
Kom met iets nuttigs of zeg niks en probeer geen mensen geld afhandig te maken met iets wat valse hoop geeft.
Verder zeggen bijna alle dokters en dermatologen dat je hoop moet houden, maar er geen medicijn voor is en dat je op internet veel aangeboden krijgt en niks echt werkt dus dat geloof ik ook.
Verder veel sterkte voor alle mensen en kinderen met deze ziekte
tse is offline