Heb je de thread wel gelezen over hem?
En hier staan talloze studies over fina;
http://haarweb.nl/forum/showthread.php?t=38580&page=10
Er komen juist meer en meer studies uit die aantonen hoe gevaarlijk fina is, ik ga deze niet allemaal copy pasten. Er zijn trouwens genoeg leden hier die PFS hebben of gehad hebben, vraag maar aan hen of het bestaat of niet.
En het is niet omdat het nog niet medisch erkend is dat het niet bestaat, integendeel. Ooit van PSSD gehoord? Dat is post SSRI syndroom, zeer vergelijkbaar met PFS omdat deze stoffen ook het endocrine systeem verstoren en deze mensen vaak soortgelijke bijwerkingen ervaren als mensen met PFS zelfs voor jaren na het stoppen van een SSRI (zijn anti depressiva hé)
Nu is PSSD maar pas vorig jaar medisch erkend in europa (
https://www.psychologytoday.com/us/b...ical-condition ) en SSRI's zijn al VEEL langer op de market dan fina of andere 5ar inhibitors.
DHT is trouwens een zeer belangrijk hormoon, zelfs na de puberteit. 5ar inhibitors zoals fina en duta doen ook veel meer dan enkel DHT voor X% tegen houden, al de andere derivate hormonen worden ook tegen gehouden en heel deze hormonale verstoring zorgt vroeg of laat voor bijwerkingen bij veel mannen.
Ik snap dat je niet wil geloven in PFS omdat je haarverlies hebt en je hoop in fina steekt maar PFS is zeker realiteit.
Edit: Ik zal maar een studie copy pasten van dit jaar.
Health Risks Associated with Long-Term Finasteride and Dutasteride Use: It's Time to Sound the Alarm
Abstract
5?-dihydrotestosterone (5?-DHT) is the most potent natural androgen. 5?-DHT elicits a multitude of physiological actions, in a host of tissues, including prostate, seminal vesicles, hair follicles, skin, kidney, and lacrimal and meibomian glands. However, the physiological role of 5?-DHT in human physiology, remains questionable and, at best, poorly appreciated. Recent emerging literature supports a role for 5?-DHT in the physiological function of liver, pancreatic ?-cell function and survival, ocular function and prevention of dry eye disease and kidney physiological function. Thus, inhibition of 5?-reductases with finasteride or dutasteride to reduce 5?-DHT biosynthesis in the course of treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH) or male pattern hair loss, known as androgenetic alopecia (AGA) my induces a novel form of tissue specific androgen deficiency and contributes to a host of pathophysiological conditions, that are yet to be fully recognized. Here, we advance the concept that blockade of 5?-reductases by finasteride or dutasteride in a mechanism-based, irreversible, inhabitation of 5?-DHT biosynthesis results in a novel state of androgen deficiency, independent of circulating testosterone levels. Finasteride and dutasteride are frequently prescribed for long-term treatment of lower urinary tract symptoms in men with BPH and in men with AGA.
This treatment may result in development of non-alcoholic fatty liver diseases (NAFLD), insulin resistance (IR), type 2 diabetes (T2DM), dry eye disease, potential kidney dysfunction, among other metabolic dysfunctions. We suggest that long-term use of finasteride and dutasteride may be associated with health risks including NAFLD, IR, T2DM, dry eye disease and potential kidney disease.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32202088/