Even de basics eerst. Mensen (zonder syndroom van Down) hebben in iedere cel 23 paar chromosomen, ofwel 46 chromosomen in totaal. Van deze 23 paren is één paar de
sekse-chromosomen, en de andere 22 paren zijn
autosomen. Je sekse-chromosomen bepalen welk geslacht je hebt. Er zijn twee types sekse-chromosomen: X en Y. Als jij het paar XX hebt ben je een vrouw, als je het paar XY hebt ben je een man. Bij de voortplanting krijg je één van de twee sekse-chromosomen van je moeder (altijd X dus), en één van de twee sekse-chromosomen van je vader (X of Y). De spermacel bepaalt dan ook of het kind een man of een vrouw wordt, en niet de eicel.
Deze studie zegt dat gevoeligheid van de androgeenreceptor voor DHT is vastgelegd in de chromosomale regio Xp11-q25. Dat wisten we al (zie de studie in de eerste post van deze discussie). Xp11-q25 ligt op het X-chromosoom. De conclusie aan het begin van deze discussie was dan ook dat haaruitval vooral via de vrouwelijke lijn loopt.
Deze studie heeft echter wat toe te voegen. Ze hebben een nieuwe chromosomale regio gevonden die nog meer invloed blijkt te hebben op aanleg voor kaalheid: 3q26. Dit is een autosomale locatie wat dus wil zeggen dat het niet op de sekse-chromosomen ligt maar op een van de andere 22 chromosomenparen. Pagina 5:
Citaat:
|
In contrast to the AR gene located on the X chromosome, the autosomal location of the AGA susceptibility loci of the present study might explain the resemblance of fathers and sons with respect to the development of AGA.
|
We moeten het idee dat kaalheid vooral via de moeder loopt dus loslaten denk ik.
Overigens is deze studie van dezelfde auteurs als die van de studie in de eerste post van deze discussie. Ze hebben zichzelf dus gecorrigeerd.
Fulltext in attachment.