Nieuw kaalheidsgen ontdekt

soundbite · 15 februari 2005, 11:35

Nieuw kaalheidsgen ontdekt

Uitgegeven: 15 februari 2005 10:21
Laatst gewijzigd: 15 februari 2005 11:09

MAASTRICHT - Dermatologen van het academisch ziekenhuis Maastricht hebben naar eigen zeggen een nieuw gen ontdekt dat betrokken is bij een erfelijke vorm van kaalheid.

De aandoening, monilethrix, komt bij zowel mannen als vrouwen voor. De oorzaak ligt in een verandering in een keratine-eiwit dat zorgt voor de stevigheid van de haren.

Dat meldde het ziekenhuis dinsdag. De onderzoekers publiceren hun bevindingen binnenkort in het tijdschrift Journal of Medical Genetics. De wetenschap begrijpt het ontstaan van kaalheid volgens hen nog altijd niet goed, omdat er meerdere genetische factoren in het spel zijn.

Het onderzoek naar erfelijke vormen van kaalheid waarbij slechts één gen afwijkend is, kan helpen de afzonderlijke genen aan te wijzen die betrokken zijn bij haargroei.

De genetische afwijking waardoor monilethrix ontstaat, zorgt voor abnormale haren die er onder de microscoop uitzien als kralen aan een ketting. Op de dunne plaatsen van die ketting is het haar bij monilethrix-patiënten uiterst breekbaar geworden. Daardoor ontstaan kale plekken die zich over het gehele hoofd kunnen uitbreiden.

bron: www.nu.nl

Jaapie · 15 februari 2005, 11:47

Interessant, ik ga het tijdschrift zeker kopen.

Noodlesoup · 15 februari 2005, 13:31

Dat soort medische tijdschriften kosten nogal wat. 200 euro voor een jaar abbonement of zo

ugh · 15 februari 2005, 16:15

Monilethrix wijkt af van AGA (volgens mij). Het is een zeldzame ziekte las ik.

Het aantal mensen met Monilethrix in de populatie van mensen met AGA, zal dan vrij klein zijn waarschijnlijk.

Haarmannetje · 15 februari 2005, 16:36

Volgens mij is dit totaal wat anders dan AGA. Maar als het dat niet is, dan val ik wel een beetje over het woordje 'afwijkend'.

Alabastino · 16 februari 2005, 15:02

Bedankt, erg interessant!

Tiuri · 17 februari 2005, 14:40

Citaat:

Oorspronkelijk geplaatst door soundbite

MAASTRICHT - Dermatologen van het academisch ziekenhuis Maastricht hebben naar eigen zeggen een nieuw gen ontdekt dat betrokken is bij een erfelijke vorm van kaalheid.

[...]

De genetische afwijking waardoor monilethrix ontstaat, zorgt voor abnormale haren die er onder de microscoop uitzien als kralen aan een ketting. Op de dunne plaatsen van die ketting is het haar bij monilethrix-patiënten uiterst breekbaar geworden. Daardoor ontstaan kale plekken die zich over het gehele hoofd kunnen uitbreiden.

Dit lijkt mij meer het gen dat te maken heeft met alopecia areata....

feb · 4 maart 2005, 08:55

Weet iemand of je the journal of medical genetics gewoon in de boekhandel kunt kopen?
En verschijnt dit vakblad maandelijks, zodat ik in de gaten kan houden wanneer het wordt gepubliceerd? Ik ben namelijk erg geinetresseeerd in dit onderwerp, aangezien mijn haren al jaren afbreken en de dermatoloog heeft gezegd dat op sommige plaatsen in mijn haren eiwit ontbreekt, waardoor mijn haren extra fragiel zijn.
Groet Feb

feb · 7 maart 2005, 17:54

weet niemand een antwoord op mijn vraag? (lijkt me geen domme vraag)

ugh · 7 maart 2005, 18:11

Citaat:

Oorspronkelijk geplaatst door feb

weet niemand een antwoord op mijn vraag? (lijkt me geen domme vraag)

Wat dacht je van Google?

Zoek op "journal of medical genetics" en de eerste hit is al raak.
Zoek bij JMG vervolgens op bijv. "protein hair maastricht" al alweer de eerste hit raak (teminste als dat dat artikel is).

http://jmg.bmjjournals.com/cgi/conte...code=jmedgenet

Citaat:

missense mutation in the type II hair keratin hHb3 is associated with monilethrix M A M van Steensel1, P M Steijlen1, R S Bladergroen1, M Vermeer2 and M van Geel1

1 Department of Dermatology, University Hospital Maastricht, Maastricht, Netherlands
2 Department of Dermatology, University Medical Centre Leiden, Leiden, Netherlands

Correspondence to:
Dr M A M van Steensel
Department of Dermatology, University Hospital Maastricht, PO Box 5800, 6202 AZ Maastricht, the Netherlands; mvst@sder.azm.nl

Keywords: hHb3; hair loss; monilethrix; type II hair keratin

The first 150 words of the full text of this article appear below.

Monilethrix (MIM #158 000) is an autosomal dominant hair disorder that can cause scarring alopecia in affected individuals.1 Nail changes and keratosis pilaris of the skin of neck and arms have also been described. The hallmark hair abnormality in monilethrix is a beading of the hair shaft caused by periodic narrowing with the nodes separated by about 0.7 mm. The cause of the beading is unknown. The expression of monilethrix is variable.2 In mild cases, dystrophic hairs may be found only on the occiput, but severely affected individuals may suffer complete alopecia. Most cases described so far are associated with mutations in the type II (basic) trichocyte keratin genes hHb1 and hHb6.2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14 Both genes have a mutational hotspot in the region coding for the helix termination motif. Most mutations seem to affect the same . . . [Full text of this article]

feb · 7 maart 2005, 23:24

Ugh, bedankt!
Ik had al wel op google gezocht maar dit niet gevonden.
Feb

dirkjan · 18 maart 2005, 17:51

dit soort artikelen zijn alleen beschikbaar voor wetenschappers....de grootste database van wetenschappelijke artikelen is www.jstor.org (hier zal vast en zeker ook het tijdschrift zich bevinden waar jij naar zoekt). jstor is een database van wetenschappelijke artiekeln die artikelen opneemt ouder dan 3 mnd. Dus dit betekent dat je nog even moet wachten alvorens het artikel op jstor staat. Daarnaast krijg je neit zomaar toegang tot jstor.

Mijn tip: loop eens een universiteitsbibliotheek binnen en ga achter een computer zitten, typ www.gstor.org in en gegarandeert dat je toegang krijgt tot de site....

gr. Dirkjan

anaderoos · 29 november 2005, 15:57

is er nog iemand die nog op deze site komt en dit leest? en toevallig deze ziekte heeft?

zet hier dan een berichtje onder en misschien kunnen we elkaar helpen..
ben benieuwd naar jouw ervaringen met deze "afwijking"
ik heb het zelf ook in erge mate..
ik ben al op bezoek geweest naar meneer steensel en zegt dat hier niks aan te doen is..en ik over 10 tot 15 jaar maar moet terug komen..:

misschien is wer dan een oplossing voor dit probleem..

ik hoop dat iemand dit leest

groeten sab

**Henk** · 29 november 2005, 17:07

Hoi Anaderoos,

Welkom op ons forum. Welke ziekte bedoel je precies? Bedoel je misschien alopecia areata?

loulou1978 · 17 augustus 2010, 08:18

Ik lees dit nu pas over deze haarziekte.

Nieuw ondekt

heel apart aangezien ik al 31 jaar met deze haarziekte leef.

anaderoos bedoeld echt monilethrix aangezien het me nichie is weet ik dat ahahaha.

15 februari 2005, 11:47	#2
Jaapie NW 2- Geregistreerd: 24 juni 2003 Locatie: Nederland Berichten: 2.595	Interessant, ik ga het tijdschrift zeker kopen. __________________ Regimen: Rogaine foam Minoxidil 5% HW-topical III Multi vit / fibers / DHA+EPA Experimenteel

15 februari 2005, 16:15	#4
ugh HaarWeb lid Geregistreerd: 30 maart 2002 Berichten: 944 Geslacht:	Monilethrix wijkt af van AGA (volgens mij). Het is een zeldzame ziekte las ik. Het aantal mensen met Monilethrix in de populatie van mensen met AGA, zal dan vrij klein zijn waarschijnlijk. __________________ Regimen: niets meer

4 maart 2005, 08:55	#8
feb HaarWeb lid Geregistreerd: 28 maart 2004 Berichten: 419	journal of medical genetics Weet iemand of je the journal of medical genetics gewoon in de boekhandel kunt kopen? En verschijnt dit vakblad maandelijks, zodat ik in de gaten kan houden wanneer het wordt gepubliceerd? Ik ben namelijk erg geinetresseeerd in dit onderwerp, aangezien mijn haren al jaren afbreken en de dermatoloog heeft gezegd dat op sommige plaatsen in mijn haren eiwit ontbreekt, waardoor mijn haren extra fragiel zijn. Groet Feb

7 maart 2005, 17:54	#9
feb HaarWeb lid Geregistreerd: 28 maart 2004 Berichten: 419	niemand weet niemand een antwoord op mijn vraag? (lijkt me geen domme vraag)

Soortgelijke discussies
Discussie	Auteur	Forum	Reacties	Laatste bericht
Nieuw kaalheidsgen ontdekt!	RICK	Overige behandelingen	4	15 februari 2005 23:39
nieuw	enfant_terrible	TTM - Algemeen	14	17 januari 2004 20:27
nieuw	ing	TTM bij kinderen	7	6 november 2002 16:42
Ik nieuw hier: wat kan ik het beste doen?	Alecx	AGA - Algemeen	2	16 augustus 2002 23:45

15 februari 2005, 11:35	#1
soundbite HaarWeb lid Geregistreerd: 9 maart 2004 Locatie: Amsterdam Berichten: 59 Geslacht:	Nieuw kaalheidsgen ontdekt Nieuw kaalheidsgen ontdekt Uitgegeven: 15 februari 2005 10:21 Laatst gewijzigd: 15 februari 2005 11:09 MAASTRICHT - Dermatologen van het academisch ziekenhuis Maastricht hebben naar eigen zeggen een nieuw gen ontdekt dat betrokken is bij een erfelijke vorm van kaalheid. De aandoening, monilethrix, komt bij zowel mannen als vrouwen voor. De oorzaak ligt in een verandering in een keratine-eiwit dat zorgt voor de stevigheid van de haren. Dat meldde het ziekenhuis dinsdag. De onderzoekers publiceren hun bevindingen binnenkort in het tijdschrift Journal of Medical Genetics. De wetenschap begrijpt het ontstaan van kaalheid volgens hen nog altijd niet goed, omdat er meerdere genetische factoren in het spel zijn. Het onderzoek naar erfelijke vormen van kaalheid waarbij slechts één gen afwijkend is, kan helpen de afzonderlijke genen aan te wijzen die betrokken zijn bij haargroei. De genetische afwijking waardoor monilethrix ontstaat, zorgt voor abnormale haren die er onder de microscoop uitzien als kralen aan een ketting. Op de dunne plaatsen van die ketting is het haar bij monilethrix-patiënten uiterst breekbaar geworden. Daardoor ontstaan kale plekken die zich over het gehele hoofd kunnen uitbreiden. bron: www.nu.nl

15 februari 2005, 13:31	#3
Noodlesoup HaarWeb lid Geregistreerd: 22 maart 2004 Berichten: 140	Dat soort medische tijdschriften kosten nogal wat. 200 euro voor een jaar abbonement of zo

15 februari 2005, 16:36	#5
Haarmannetje HaarWeb lid Geregistreerd: 16 augustus 2002 Berichten: 4.021	Volgens mij is dit totaal wat anders dan AGA. Maar als het dat niet is, dan val ik wel een beetje over het woordje 'afwijkend'.

16 februari 2005, 15:02	#6
Alabastino Alabastino Geregistreerd: 9 september 2004 Locatie: Papendrecht Berichten: 26	Bedankt, erg interessant!

7 maart 2005, 23:24	#11
feb HaarWeb lid Geregistreerd: 28 maart 2004 Berichten: 419	Ugh, bedankt! Ik had al wel op google gezocht maar dit niet gevonden. Feb

18 maart 2005, 17:51	#12
dirkjan HaarWeb lid Geregistreerd: 31 juli 2004 Berichten: 18	dit soort artikelen zijn alleen beschikbaar voor wetenschappers....de grootste database van wetenschappelijke artikelen is www.jstor.org (hier zal vast en zeker ook het tijdschrift zich bevinden waar jij naar zoekt). jstor is een database van wetenschappelijke artiekeln die artikelen opneemt ouder dan 3 mnd. Dus dit betekent dat je nog even moet wachten alvorens het artikel op jstor staat. Daarnaast krijg je neit zomaar toegang tot jstor. Mijn tip: loop eens een universiteitsbibliotheek binnen en ga achter een computer zitten, typ www.gstor.org in en gegarandeert dat je toegang krijgt tot de site.... gr. Dirkjan

29 november 2005, 15:57	#13
anaderoos HaarWeb lid Geregistreerd: 4 maart 2005 Berichten: 1	is er nog iemand die nog op deze site komt en dit leest? en toevallig deze ziekte heeft? zet hier dan een berichtje onder en misschien kunnen we elkaar helpen.. ben benieuwd naar jouw ervaringen met deze "afwijking" ik heb het zelf ook in erge mate.. ik ben al op bezoek geweest naar meneer steensel en zegt dat hier niks aan te doen is..en ik over 10 tot 15 jaar maar moet terug komen..: misschien is wer dan een oplossing voor dit probleem.. ik hoop dat iemand dit leest groeten sab

29 november 2005, 17:07	#14
Henk Moderator Geregistreerd: 16 maart 2002 Berichten: 25.262 Geslacht:	Hoi Anaderoos, Welkom op ons forum. Welke ziekte bedoel je precies? Bedoel je misschien alopecia areata?

17 augustus 2010, 08:18	#15
loulou1978 HaarWeb lid Geregistreerd: 30 december 2008 Berichten: 1	Ik lees dit nu pas over deze haarziekte. Nieuw ondekt heel apart aangezien ik al 31 jaar met deze haarziekte leef. anaderoos bedoeld echt monilethrix aangezien het me nichie is weet ik dat ahahaha.