Andere vehikels dan alcohol voor topicals

[Tiuri]

Het is hier al een paar keer aan de orde geweest, ik maak er nu even een centrale thread van.

Om een medicijn bruikbaar te maken voor topisch gebruik (dus voor het smeren op de huid), is het nodig de stof te mengen met een vehikel. Een vehikel zorgt ervoor dat de stof in minuscule deeltjes wordt opgesplitst zodat het zich een baan door de huid kan worstelen.

In verreweg de meeste topicals wordt alcohol gebruikt als vehikel, opzich wel effectief maar veel mensen ervaren hier ook wel problemen mee. Zo ervaren sommigen huidirritatie door alcohol. Ook is dit vehikel een beetje ouderwets in de zin dat het met modernere medische inzichten mogelijk is om betere vehikels te maken. Veelgenoemde nieuwe vehikels zijn nanosomen en liposomen.

Ik las zojuist deze studie op Pubmed:

Liposomes and niosomes as potential carriers for dermal delivery of minoxidil.
Mura S, Pirot F, Manconi M, Falson F, Fadda AM.
Dipartimento Farmaco Chimico Tecnologico, Universita di Cagliari. Via Ospedale 72, Cagliari, 09124. Italy.

The aim of this work was to formulate minoxidil loaded liposome and niosome formulations to improve skin drug delivery. Multilamellar liposomes were prepared using soy phosphatidylcholine at different purity degrees (Phospholipon(R) 90, 90% purity, soy lecithin (SL), 75% purity) and cholesterol (Chol), whereas niosomes were made with two different commercial mixtures of alkylpolyglucoside (APG) surfactants (Oramix(R) NS10, Oramix(R) CG110), Chol and dicetylphosphate. Minoxidil skin penetration and permeation experiments were performed in vitro using vertical diffusion Franz cells and human skin treated with either drug vesicular systems or propylene glycol-water-ethanol solution (control). Penetration of minoxidil in epidermal and dermal layers was greater with liposomes than with niosomal formulations and the control solution. These differences might be attributed to the smaller size and the greater potential targeting to skin and skin appendages of liposomal carriers, which enhanced globally the skin drug delivery. The greatest skin accumulation was always obtained with non-dialysed vesicular formulations. No permeation of minoxidil through the whole skin thickness was detected in the present study irrespective of the existence of hair follicles. Alcohol-free liposomal formulations would constitute a promising approach for the topical delivery of minoxidil in hair loss treatment.

Bron: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/q..._uids=17365280