Bijna 100.000 bezoekers p/mnd! Zie hier
|
17 september 2006, 13:11 | #1 |
HaarWeb lid
Geregistreerd: 14 augustus 2006
Berichten: 21
|
loose anagen syndrome
Is iemand bekend met deze haarziekte? Het schijnt weleens vaker voor te komen bij (blonde!) meisjes tussen 2 - 9 jaar. De dermatoloog die ons doorverwees naar het academisch ziekenhuis (zie topic 'dochterje zes jaar ...') dacht namelijk aan een dergelijk iets....
Ik ben benieuwd... |
18 september 2006, 10:47 | #2 |
Be a miracle
Geregistreerd: 17 september 2004
Berichten: 932
|
Hallo Mams,
Ik ken de haarziekte niet en heb dus een gegoogled. (zie hier voor de resultaten) Allemaal engelse resultaten, in het Nederlands is niets te vinden. Kan je dermatoloog niet meer uitleg geven? En als je meer weet, speel je het dan ook door naar ons? Wie weet hebben toch meer van ons last van deze haarziekte! Groetjes Annelies
__________________
Kaal of niet, je innerlijk verandert niet! |
18 september 2006, 11:48 | #3 |
HaarWeb lid
Geregistreerd: 14 augustus 2006
Berichten: 21
|
Ik houd jullie zeker op de hoogte. Het is nog niet bekend wat zij heeft, maar twee dermatologen denken aan loose anagen hair syndrome. Daarom hebben zij ons doorgestuurd naar een academisch ziekenhuis.
Hoewel ik niet kan wachten op de uitslag, gaat het allemaal heel snel; 21 augustus bij de huisarts, 24 augustus ziekenhuis "AA, geen twijfel mogelijk en geen hoop op herstel", 6 september: ongerust naar hetzelfde ziekenhuis gegaan; andere dermatoloog (2!!), twijfel aan diagnose; 12 september in het academisch ziekenhuis. Ik lees toch wel eens andere verhalen hierover op het forum. Ik heb inderdaad ook mijn informatie van engelstalige sites. Alleen op www.haarplaza.nl vond ik iets. “Loose Anagen syndrome” Het lijkt wel of de haren los in de hoofdhuid zitten. Een aandoening, meestal bij blonde meisjes tussen 2 en 9 jaar. Onder de microscoop zijn onderontwikkelde haarwortels te zien. Meestal is een korte kuur met mineralen voldoende om het probleem op te lossen. Op engelstalige sites kwam ik erachter dat er jonge kinderen (meisjes?) met dit syndrome zijn wiens haar nooit of weining gegroeid is. Met 5 jaar hebben ze dan bijvoorbeeld nog kort 'baby'-haar; het wil maar niet groeien. Het komt ook juist bij blonde meisjes voor met een enorme haardos. Ergens tussen het 2e en 9e jaar verliezen zij hun anagene haren. Wat betreft mijn dochter kunnen we zeggen dat ze zeker anderhalf tot twee jaar geleden al "hele grappige nieuwe haartjes" kreeg; een raar golvende, kartelige haartstructuur. Goh grappig; zou zij krullen krijgen? Achteraf denk ik dat het al een tijdje uitviel, maar eind mei begin juni was het echt verschrikkelijk. Er lijken (zijn!) ontzettend veel nieuwe haartjes te groeien. Ze hebben allemaal die rare structuur. De hormoonzalf gebruik ik niet meer. Ik ben er bijna zeker van dat ze ook zonder kan. We zien het wel... Wat ik zo graag zou willen weten is men ervaring heeft met LASH mbt kinderen. Alleen op de nederlandse site las ik over de korte mineralenkuur. Op de engelstalige sites lijkt dat niet genoemd te worden; no treatment..., maar gaat het wel over? Als ze inderdaad LASH blijkt te hebben zal ik dit soort vragen kunnen stellen, maar is er iemand die meer weet? Ik heb pas over drie weken een afspraak... |
12 oktober 2006, 09:56 | #4 | |
HaarWeb lid
Geregistreerd: 14 augustus 2006
Berichten: 21
|
Duidelijkheid
Gisteren hebben we de uitslag gekregen en mijn dochter blijkt inderdaad "Loose anagen hair syndrome" te hebben. Op korte termijn kan de uitval en structuur nog alle kanten op, maar op lange termijn (puberteit) is het in alle beschreven gevallen goed gekomen. Daar gaan wij dan ook maar vanuit, dus we zijn heel blij.
Het is een syndrome wat pas sinds 1984 wordt beschreven; een ziekte/aandoening van het haarzakje. Geconstateerd bij blanke meisjes met blond haar. Over de mineralenkuur kon de arts mij niets zeggen, de tijd zal het leren... Citaat:
Laatst gewijzigd door Martijn; 9 december 2008 om 20:18 Reden: 'citaat'-verduidelijkt |
|
12 oktober 2006, 09:59 | #5 |
HaarWeb lid
Geregistreerd: 14 augustus 2006
Berichten: 21
|
De laatste alinea's waren afkomstig uit een eerdere reply, dat snapt iedereen wel, hé?!
|
13 oktober 2006, 14:39 | #6 |
HaarWeb lid
Geregistreerd: 14 augustus 2006
Berichten: 21
|
Dit syndroom, wat bij kinderen dus voorkomt, zou een goed idee zijn voor de thread "Kinderen". Misschien lopen er meer kinderen met deze vorm van haaruitval rond...
|
17 oktober 2006, 22:49 | #7 | ||
HaarWeb lid
Geregistreerd: 16 september 2001
Locatie: Noord-Brabant
Berichten: 318
|
Ik had nog nooit eerder gehoord van Loose Anagen Syndrome. Net als met Alopecia Areata kunnen ze ook geen garanties geven gezien het genezingsproces en denken ze dat het ook in de genen zit.
De aandoening lijkt redelijk bekend, misschien alleen nog niet echt binnen Nederland. Citaat:
Citaat:
__________________
Met AA is het onzekere het zekere Ik heb haar met karakter, dat wil gewoon niet blijven zitten! Laatst gewijzigd door Annelies; 17 oktober 2006 om 23:04 |
||
18 oktober 2006, 10:41 | #8 |
HaarWeb lid
Geregistreerd: 14 augustus 2006
Berichten: 21
|
Hoi Annelies,
Bedankt voor je reactie! Lief dat je een en ander hebt uitgezocht! |
18 oktober 2006, 12:01 | #9 |
HaarWeb lid
Geregistreerd: 16 september 2001
Locatie: Noord-Brabant
Berichten: 318
|
Graag gedaan en is ook interesse! We zitten tenslotte allemaal in hetzelfde schuitje
__________________
Met AA is het onzekere het zekere Ik heb haar met karakter, dat wil gewoon niet blijven zitten! |
10 januari 2007, 12:30 | #10 |
HaarWeb lid
Geregistreerd: 10 januari 2007
Berichten: 1
|
Hallo
Mijn dochter ( nu 6) heeft 2 jaar geleden te horen gekregen dat zij lijdt aan het Loose Anagen Syndrome.
Inderdaad alleen voorkomend bij kleine blonde meisjes. De dermatoloog kon mij niet verder helpen, maar wilde haar gebruiken als proefkonijn in een kinderziekenhuis alwaar zij gesprecialiseerd zijn in dermatologie bij kinderen. Ik ben hier niet op ingegaan omdat ik dit eng vond. Helaas is er erg weinig te vinden op internet en ben ik pasgeleden iemand in mijn eigen dorp tegengekomen die ook een dochtertje had die hier last van zou kunnen hebben. Ik vond het moeilijk om haar moeder hier over aan te spreken, maar ben blij dat ik het toch gedaan heb. Mijn dochter heeft een jaar lang Silicea gebruikt, waardoor haar haar wel iets dikker is geworden, maar nog steeds niet langer. Vanmorgen heb ik Dino Multi gekocht van Orthica, waar veel ijzer en zink in zit. Gaan we dat maar weer eens proberen. Heeft iemand verder nog suggesties? En gaat het inderdaad na de puberteit beter? Ik hoor het graag |
9 december 2008, 20:00 | #11 |
HaarWeb lid
Geregistreerd: 9 december 2008
Berichten: 1
|
ik heb het ook!
Hee allemaal,
Ik ben nu 13 jaar en heb het syndroom ook, mijn haar was eerst heel dun maar nu is het al wel iets dikker. Maar nog steeds niet dik genoeg om lang haar te krijgen. Soms dan is me haar dunner en soms wat dikker. Je kan altyd een prive bericht naar me sturen! x, Laatst gewijzigd door jarachel; 11 december 2008 om 17:33 |
24 augustus 2010, 19:28 | #12 |
HaarWeb lid
Geregistreerd: 24 augustus 2010
Berichten: 2
|
Hoi,
Mijn dochter van 3,5 heeft waarschijnlijk ook het Loose Anagen Hairsyndrome. Nu lees ik op dit forum over kindertjes die dit ook hebben. Het laatste bericht hierover is geschreven in 2008. Ik lees van niemand of het nu beter gaat, over is, of er een behandeling voor is, etc. Scarry hairy, Lique of iemand anders bekend met dit syndroom: weten jullie of er een behandeling voor is, kunnen jullie mij zeggen of de haren terug komen. Ik maak me erg zorgen, en ik hoop dat iemand me hierover wat kan vertellen. |
25 augustus 2010, 14:41 | #13 |
HaarWeb lid
Geregistreerd: 13 augustus 2009
Berichten: 15
|
loose anagen
hallo,
Mijn man heeft als hij kleintjes was Loose anagen gehad. Hij was zo ongeveer de helft van zijn haar kwijt, niet in plekken, wel in densiteit. Nadien is het weer inorde gekomen maar er zijn nog plekken die blijven los zitten, maar alleen als je er aan trekt. Ondertussen is hij 32 en heeft hij in vergelijking met sommige leeftijdsgenoten nog heel wat haar. Dus de prognose die hij toen gehad heeft (dat het betert met het ouder worden) is correct. Ondertussen is er bij mijn zoontje areata geconstateerd. Ik vraag me zelf vaak heel erg af of het ene met het andere te maken heeft. Hij heeft ook veel loszittend haar maar ik vraag me af of dat door die areata komt of dat hij ook loose anagen zou hebben (heb al eens gelezen dat dat soms in combinatie kan voorkomen) Soit, ik laat het voor wat het is, heb geen zin om het kind te onderwerpen aan een hoop testen, je kan er in geen van beide gevallen wat aan doen. De moeder van mijn man zei wel dat ze zijn haar altijd heel kort hield, en dat hielp zegt ze.. |
26 mei 2012, 01:11 | #14 |
HaarWeb lid
Geregistreerd: 1 december 2010
Berichten: 125
|
Hallo,
Ik zal jullie vertellen ik ben 24 jaar oud en ik ben bang dat ik dit syndroom ook heb. Ik dacht eerst dat ik leed aan AGA maar ik denk dat ik snel weer naar de huisarts ga en een doorverwijzing vraag want ook ik kan mijn haren over de gehele hoofdhuid uitrekken zonder dat het ook maar een grijntje pijn doet. Ik heb de foto's gezien van google en je ziet dat de haarwortel van een haar als een soort haakje staat. Dit is bij mij het geval. de symptomen zijn als volgt. -uitrekken van haren is pijnloos. -haarwortels als haakjes. Het viel mij altijd al op dat de haren die ik uittrok niet normaal waren maar ik wijdde dit aan AGA omdat dit de haren aantast. Ik ben ervoor naar de dermatoloog geweest maar toen nog niet echt erachter gekomen dat het uittrekken van mijn haren geen pijn deed. Ik kwam erachter toen ik dit gewoonweg probeerde. Ik heb een vriend van mij gevraagd die ook kalende was of hij ook zijn haren uit kon trekken zonder dat het pijn deed en ook hij voelde niks. Is er een oplossing voor deze aandoening? ik kan zo gauw niks vinden op internet. Groetjes Dirty hairy. |
18 september 2012, 22:48 | #15 |
HaarWeb lid
Geregistreerd: 18 september 2012
Berichten: 1
|
Hallo beste mensen,
ik heb zelf (meisje met bruin haar,19 jaar) op 2 jarige leeftijd ongeveer de diagnose loose anagen hair syndrome gekregen. Is er inmiddels al iets bekend bij ziekenhuizen bijvoorbeeld als middel dat het verholpen kan worden? Hoor graag jullie reactie, groetjes, Dewi |
|
|
Soortgelijke discussies | ||||
Discussie | Auteur | Forum | Reacties | Laatste bericht |
Melatonin increases anagen hair rate in women with androgenetic alopecia | pindakaas | Medicijnen/haargroeimiddelen | 7 | 30 april 2004 09:58 |