Feit: Claims tegen finasteride producent Merck / Liever kaal of ziek?

[ziara86]

Hey Guys,

Ik dacht erover ook eens te beginnen met een medicijn, maar na kort zoeken kwam ik het Post-Finasteride-Syndrome tegen, en wat artikelen over claims tegen de fabrikanten, read on:

the number of plaintiffs who have filed lawsuits against the pharmaceutical giant, alleging "that they have experienced persistent sexual side effects following cessation of treatment with Propecia and/or Proscar [the same drug, finasteride, in a higher dose, to treat enlarged prostate]" has risen significantly.

For the quarter ended March 31, 2012, Merck reported "approximately 80 lawsuits involving a total of approximately 175 plaintiffs." And for the quarter ended June 31, 2012, the total number of lawsuits escalated to 200, while total plaintiffs jumped to 325.

That's a 150-percent rise in the number of lawsuits, and an 86-percent rise in plaintiffs.

This downturn in Propecia sales and upturn in lawsuits comes in the wake of two new studies by Dr. Michael Irwig of George Washington University on the controversial medication's long-terms dangers.

The first study, published July 12 in The Journal of Sexual Medicine, reported that 96 percent of the 54 young, previously healthy Propecia patients examined by Dr. Irwig suffered sexual dysfunction for more than a year after quitting the drug.

The second study, published last week in The Journal of Clinical Psychiatry, showed that nearly 44 percent of the 61 young, previously healthy Propecia patients reported suicidal thoughts, while 36 percent had severe symptoms of depression.

“This study has very important messages when you’re looking at something like suicide and suicidal ideations,” Dr. Irwig, told FoxNews.com. "How many deaths from a medication do you really need to be considered important enough and to change [warning] labels?”

Bron: http://www.examiner.com/article/prop...ness-drug-dive

Relatie: http://nl.wikipedia.org/wiki/Post-Finasteride_Syndroom

------------------

Mijn visie: Wanneer het genetisch voorbestemd is om kaal te zijn voor jou, wees dan kaal op een sexy manier. Google eens sexy kale mannen en kijk met wie je je kan identificeren. Beter goed kaal dan matige haargroei toch? Als je je ideaalbeeld aanpast en kijkt hoe je jouw nieuwe, kale imago vorm kan geven, dan straal je vast meer charisma uit dan als je impotent of met een half slappe en een depressie of hartkloppingen probeert 'normaal' te zijn.

Je hormoonhuishouding moedwillig verstoren heeft onmetelijk veel bijwerkingen waarvan we de meeste nog niet eens kennen omdat we te weinig afweten van hormonen en hun werking. (op bijv je brein!!)

Ons lichaam zit zo knap en ingewikkeld in elkaar, omarm het en heb je lichaam lief zoals het is, straal dat uit en focus op jouw sterke kanten. Wanneer je haar dun is, kan je bijvoorbeeld nog wel mooi gespierd zijn toch. Maak je lichaam en je zelfbeeld gezond, dan word je haar bijzaak

verleg je focus guys!

[AnthonieH]

Oorspronkelijk geplaatst door ziara86

The first study, published July 12 in The Journal of Sexual Medicine, reported that 96 percent of the 54 young, previously healthy Propecia patients examined by Dr. Irwig suffered sexual dysfunction for more than a year after quitting the drug.

The second study, published last week in The Journal of Clinical Psychiatry, showed that nearly 44 percent of the 61 young, previously healthy Propecia patients reported suicidal thoughts, while 36 percent had severe symptoms of depression.

De informatie is meer dan een tikkeltje gekleurd.

Feit is dat de onderzochte personen ernstige gezondheidsproblemen hebben. Dat het onderzoek van Dr. Irwig duidelijk maakt dat deze patienten daar geestelijk ook ernstig onder lijden is niet zo heel revolutionair. Het zegt veel over de gevolgen, maar totaal niks over de oorzaak van hun problemen, al wordt het gepresenteerd alsof het allemaal met zekerheid de schuld van finasteride zou zijn.

[geted]

Ikzelf laat mijn finasteride voorschrijven door een dokter. ( lekker goedkoop, 130 euro voor een volledig jaar, magistraal gemaakt).
Krijg ik een onderzoek bovenop.

Hij zegt wel dat finasteride geen snoepjes zijn maar als je niets voelt het geen probleem is, hij vraagt wel direct terug te komen als ik iets raar voel. Na 4 jaar nog niets raar. Alleen een toegenomen libido? Moet dat niet omgekeerd zijn?

Hij kent het goedje en zegt als er een risico moest zijn, hij het niet zou voorschrijven.

[ziara86]

Wanneer je niet direct iets voelt wat je verontrust, wil het niet zeggen dat het medicijn ook niets negatiefs doet, dat geldt niet alleen voor het positieve resultaat van finasteride, maar ook voor de andere processen die het in gang zet.

Omdat de volledige functie van DHT in het brein niet bekend is, dan kan er al helemaal niet met zekerheid over de gevolgen worden gesproken.

Daarbij lees ik in een aantal studies (6) dat het grote probleem van proscar/propecia eigenlijk is, dat de bijwerkingen (mits deze worden ervaren natuurlijk) in de meeste gevallen blijvend zijn. Met andere woorden, dat je je hormoonbalans blijvend kan verstoren ermee.

[Kniekous]

\Meen me te herinneren dat serenoa repens (saw palmetto) dat 40 tot 50% van de binding aan drogen receptoren stopt ook als bijwerking depressie bleke te hebben. Kortom... er is daar waarschijnlijk wel iets aan de hand met DHT en gemoedstoestand.

[AnthonieH]

Oorspronkelijk geplaatst door ziara86

Wanneer je niet direct iets voelt wat je verontrust, wil het niet zeggen dat het medicijn ook niets negatiefs doet, dat geldt niet alleen voor het positieve resultaat van finasteride, maar ook voor de andere processen die het in gang zet.

Omdat de volledige functie van DHT in het brein niet bekend is, dan kan er al helemaal niet met zekerheid over de gevolgen worden gesproken.

Daarbij lees ik in een aantal studies (6) dat het grote probleem van proscar/propecia eigenlijk is, dat de bijwerkingen (mits deze worden ervaren natuurlijk) in de meeste gevallen blijvend zijn. Met andere woorden, dat je je hormoonbalans blijvend kan verstoren ermee.

En als je iets voelt dat je verontrust hoeft het niet te zeggen dat het meteen aan finasteride ligt. En dat bijwerkingen in de meeste gevallen blijvend zouden zijn is totaal nieuw voor mij en ik ben dus erg benieuwd naar die studies.

Ik heb zelf juist het gevoel dat als iemand al iets blijvends merkt, dat dat dan juist waarschijnlijk een teken is dat het toch niet finasteride was. Alle mogelijke bijwerkingen van finasteride betreffen zaken die mensen heel vaak ook zonder finasteridegebruik treffen.

Deze discussie voelt toch een beetje als paniekzaaien. Ik zie het vaker en ik heb daar een hele psychologische theorie over, over zieltjes redden

Maar goed, finasteride is wel een middel waar je goed over moet nadenken eer je er aan begint en kaalheid accepteren is nog altijd het gezondste (zowel mentaal als fysiek) dat je kunt doen.

[wboy]

Het is sowieso een feit dat finasteride ook de aanmaak van bepaalde neurohormonen remt.

Dit is ook gewoon terug te vinden op het internet,en ook bevestigd door een professor hier in nederland die gespecialiseerd is in onder andere het SSRI syndroom en tevens onderzoek doet naar klachten gerelateerd aan finasteride.

Ik wil er wel even bij zeggen dat ik het zelf wel al heel lang slik en dus geen paniek wil zaaien,maar laat wel duidelijk zijn dat finasteride niet het onschuldige stofje is waar ik het ook heel erg lang voor aan zag. En iedereen ook gewoon voor zichzelf de keuze moet maken.

[Kuit]

Als het goed is heb je echt veel meer kans op een Serotonine-syndroom door antidepressiva's dan Pfs van finasteride. Noch hoor ik weinig mensen klagen over de Serotinine-syndroom.

Volgens mij is het de functie waar mensen bang voor zijn. Antidepressiva's kan je angsten/depressies remmen en duidelijk overweegt dat tegen een mogelijke kans op een serotonine syndroom. Finasteride kan je haaruitval remmen, een gezond persoon zal veel sneller bijwerkingen opmerken en de overweging is minder omdat deze cosmetisch is.

Mag het ook duidelijk zijn dat je op internet geen zuivere informatie kunt vinden door een overvloed aan. Er zijn altijd pros en cons studies omdat de wetenschap eenmaal zo werkt, niet is zeker zolang de ene feit wordt verworpen door een andere.

[Memeber]

Nou ik heb sinds kort ook Amitriptyline meegekregen van de pijnbestrijding arts. Dat is dus 25mg. Ik mag 25 of 50mg innemen voor het slapen. Als ik dan zie hoe hoog dit zooi wordt gedoseerd door mensen die het innemen als antidepressivum middel dan schrik ik wel.

Medicatie die ik nu slik:

Amitriptyline
Finasteride
Arcoxia 90/180mg
Diazepam
Tramadol (inmiddels tijdje mee gestopt)
2500/3000mg Ibuprofen geslikt voor zo'n 8 maanden. Vervangen door Arcoxia

Dan heb ik nog een hele lijst maar dat is verder niet relevant (dit hele bericht is amper relevant maar goed).

Het begon allemaal met m'n voet waar ik nu Arcoxia voor slik wil ik überhaupt kunnen lopen. Inmiddels heb ik een hele scala aan lichamelijke klachten waardoor ik nu bij veel verschillende specialisten zit (pijnbestrijding, revalidatiearts, reumatoloog, neuroloog, neuro-musculaire ziekten (UMC) en via de pijn-revalidatiearts nu ook fysiotherapeut. Orthopeed kan niks meer voor mij betekenen dus daar ga ik niet meer heen.

Ik denk dat medicatie je voorgoed naar de klote kan helpen. Dus kijk uit met finasteride of welk ander medicatie dan ook. Ik denk dan ook dat het niet zo'n strak plan is om zonder je huisarts aan de finasteride te gaan (meestal is dit wel het geval als je voor de generieke merken kiest).

Amitriptyline ga ik eruit gooien, diazepam gaat er ook uit, Het enige wat overblijft is arcoxia die ik waarschijnlijk de rest van m'n leven moet slikken, maagbeschermers in dit geval omeparazol en finasteride.

Ik hoop in ieder geval dat de pijn minder wordt en ik gewoon verder kan gaan met mijn opleiding SPH, dan nog mijn prop halen zodat ik door kan naar de uni. Dat zou zeker haalbaar zijn als de situatie niet zo fucked blijft als dat het nu is.

[Kuit]

Hey memeber,

hoe is het verder man?
Ik heb zelf ook Diazepam, alprazolam, lorazepam geslikt, hoge dosis. Deze kunnen haaruitval geven. Evenals Ibuprofen, Amitrityline en tramadol. Simpel kunnen deze haaruitval geven omdat deze medicijnen, voornamelijk Ibuprofen en de pammetjes invloed hebben op je haargroei en vitamine te kort.

Heb je je bloed laten nachecken? wat precies?

[Memeber]

Ik heb al erg veel bloedonderzoeken gehad. 1 jaar geleden kwamen ze erachter dat mijn ck waarde veel te hoog was. Ik had een ck waarde van bijna 12000. Voor de duidelijkheid, een ck waarde moet tussen 0 en 200 (max) zitten. Dat betekent dus enorme spier afbraak. Dat heeft er ook voor gezorgd dat ik bijna 20 kilo ben afgevallen in de laatste 2 jaar. Losse vel.. ben ik niet bepaald blij mee. En nu sinds een half jaar heb ik ontzettend veel pijn in mijn gewrichten. Ik heb gisteren nog een spier-biopsie gehad in UMC Utrecht.

Daarvoor was ik op 12 februari in Amersfoort naar de meander geweest (reumatoloog). Ik had een dokter die even naar m'n lichaam keek en zei dat er niks aan de hand is met mijn gewrichten (zelfs na het horen van hoe erg all gewrichten kraken). Haar antwoord was dat sommige mensen dit hebben. Ik kan soms helemaal niks meer doen door de pijn in mijn borstkas en rug, ik ben heel zwak geworden en veel afgevallen.

De gewrichten doen veel pijn. En dan is er niks aan de hand? Maar goed gelukkig weten ze bij de neuromusculaire ziekten dat dit allemaal niet hoort, en vooral niet op mijn leeftijd. En hoe erg ik er psychologisch mee zit. Een MRI scan gehad (van de spieren, hele lichaam) waar weinig op te zien was. Toch wilden ze nog een spier-biopsie doen, en dat is gisteren gebeurd. Wel erg pijnlijk nadat de verdoving is uitgewerkt.

Het ergste pijn zit in mijn voet en dat is waarschijnlijk een zenuwpijn. De pijnbestrijding in Sint Jansdal niks voor mij betekenen nadat de laatste behandeling met een prik in mijn voet niet had geholpen. Deze heeft mij ook doorgestuurd naar de pijnbestrijding-revalidatiearts. Daar ga ik dus heen, maar met de pijn in mijn voet kan ik niet leven. Dat is te ernstig vandaar de hoge dosering Ibuprofen voor zo'n lange tijd i.c.m tramadol, dat was het enige wat hielp. Gelukkig heb ik nu Arcoxia gevonden. Hier hoef ik maar 1 soms 2 x van te nemen op een dag en ik heb veel minder pijn in mijn voet, wel met beperkingen qua bewegen maar daar kan ik mee leven. Ik heb ook om een nieuwe arts gevraagd voor pijnbestrijding alleen dit keer in het UMC in Utrecht. Daar zijn ze naar mijn mening veel en veel meer ervaren.

[haarske]

Oorspronkelijk geplaatst door Memeber

Ik heb al erg veel bloedonderzoeken gehad. 1 jaar geleden kwamen ze erachter dat mijn ck waarde veel te hoog was. Ik had een ck waarde van bijna 12000. Voor de duidelijkheid, een ck waarde moet tussen 0 en 200 (max) zitten. Dat betekent dus enorme spier afbraak. Dat heeft er ook voor gezorgd dat ik bijna 20 kilo ben afgevallen in de laatste 2 jaar. Losse vel.. ben ik niet bepaald blij mee. En nu sinds een half jaar heb ik ontzettend veel pijn in mijn gewrichten. Ik heb gisteren nog een spier-biopsie gehad in UMC Utrecht.

Daarvoor was ik op 12 februari in Amersfoort naar de meander geweest (reumatoloog). Ik had een dokter die even naar m'n lichaam keek en zei dat er niks aan de hand is met mijn gewrichten (zelfs na het horen van hoe erg all gewrichten kraken). Haar antwoord was dat sommige mensen dit hebben. Ik kan soms helemaal niks meer doen door de pijn in mijn borstkas en rug, ik ben heel zwak geworden en veel afgevallen.

De gewrichten doen veel pijn. En dan is er niks aan de hand? Maar goed gelukkig weten ze bij de neuromusculaire ziekten dat dit allemaal niet hoort, en vooral niet op mijn leeftijd. En hoe erg ik er psychologisch mee zit. Een MRI scan gehad (van de spieren, hele lichaam) waar weinig op te zien was. Toch wilden ze nog een spier-biopsie doen, en dat is gisteren gebeurd. Wel erg pijnlijk nadat de verdoving is uitgewerkt.

waardoor is je ck waarde zo gestegen dan

[Memeber]

Om een lang verhaal kort te maken:

Ik was vroeger een zeer fanatieke sporter. Ik was dus bezig met bodybuilding. Ik voelde me beter dan ooit en zat altijd goed in m'n vel. Door zeer nare prive omstandigheden was ik destijds in een keer gestopt met alles en begon het ellende met het heftige drugsgebruik weer.

Later merkte ik dat ik steeds zwakker begon te worden en dieper in shit ging dus heb weer een poging gewaagd om weer te beginnen met sporten. Na nog geen week ben ik naar de huisarts gegaan en heb hem over mijn klachten verteld. Moeheid, kramp en pijn in mijn spieren (destijds minder klachten en al helemaal geen klachten met mijn gewrichten).

Ik heb toen morgenochtend meteen bloed laten prikken (op aanraden van de dokter natuurlijk) en de week daarop had ik weer een afspraak met mijn huisarts. Ik kwam binnen en had niet verwacht dat er wat mis zou zijn met het bloedonderzoek, en dat is wanneer ik van mijn huisarts van het hoge ck waarde kreeg te horen en een spoed doorverwijzing kreeg naar de internist. '

Toen is het allemaal een beetje begonnen. Mijn CK waarde is op het moment van schrijven nog steeds aardig hoog tussen de 200 en 250. Maar dit kan ook komen omdat ik vrijwel geen activiteiten meer doe en weinig beweeg. De klachten worden echter steeds erger met heel af toe periodes waar het wel aardig goed gaat (gelukkig).

Edit: vergeten bij te zetten, de diagnose is tot nu toe: Rabdomyolyse.

[Kniekous]

Jemig zo'n hoge CK waarde? Heb je een spierziekte o.i.d?

[Memeber]

De voorlopige diagnose (wat nog niet zeker is) is dus Rabdomyolyse zoals ik al zei. Dat zou dus best kunnen. We wachten af..